Опухоли костей и суставов

Сегодня мы раскроем тему: "Опухоли костей и суставов". Наши специалисты собрали и обработали полезную информацию по теме и представляем ее в удобном для чтения виде.

Доброкачественные опухоли опорно-двигательной системы и остеохондропатии

Опухоли костей по гистогенезу и морфологическому строению являются наиболее сложными и наименее изученными разделами клинической онкологии. Это объясняется тем обстоятельством, что костная ткань по своем у строению и функциональным особенностям во многом отличается от других тканевых структур.

Убедительно доказано, что кость представляет из себя динамичный, обильно снабженный сосудами орган с энергичным обменом веществ. Костная система выполняет опорную, гемопоэтическую, иммунобиологическую и другие важные функции в организ ме. Обладая многотканевой структурой (собственно костная, хрящевая, кроветворная, ретикулярная, сосудистая, нервная, жировая ткани), кость потенциально может дать различные по своему гистологическому происхождению опухоли. В настоящее время выделено порою трудно разрешимые задачи перед практикующим врачом.

Распознавание опухолей костей — одна из наиболее трудных проблем, так как от этого зависит выбор метода лечения и дальнейшая судьба больного. В практической деятельности встречаются серьезные затруднения в диагностике костных ново образований, особенно в ранних фазах развития заболевания. Клинические признаки опухолей костей — боль, припухлость, нарушение функции, расширение подкожных вен, иногда местное повышение температуры, патологические переломы — проявляются в поздних стад иях развития болезни.

Основным симптомом при новообразованиях костей скелета являются боли, которые при доброкачественных поражениях выражены незначительно или совсем отсутствуют, тогда как при злокачественных могут быть весьма интенсивными. Следует отм етить, что клиническая картина костных новообразований настолько разнообразна и порой неопределенна в ранней стадии заболевания, что одни и те же субъективные и объективные данные могут быть свойственны и другим патологическим процессам, протекающим в костной системе.

Классификация опухолей костей

В настоящее время опубликовано свыше 50 классификаций костных опухолей. В данной лекции мы не будем углубляться в этот раздел, а рассмотрим те из них, которые получили наибольшее признание в нашей стране. Это, прежде всего, классифика ция, предложенная Т.П.Виноградовой (1962-1973 гг.). Она различает

Первичные опухоли костной системы — доброкачественные и злокачественные новообразования, развивающиеся как из скелетогенных тканей, так и других тканевых элементов кости.

Процессы, пограничные с опухолевыми (фиброзная дистрофия, деформирующая остеодистрофия Педжета, хондроматоз костей и др. процессы диспластического характера, которые по ряду биологических, клинических и патологоанатомических при знаков близко стоят к опухолям.

Метастатические формы различных опухолей.

В институте онкологии им.Н.Н.Петрова применялась довольно простая рабочая клинико-рентгенологическая группировка опухолей:

  1. доброкачественные (остеома, остеохондрома, хондрома, оссеоидная остеома, хондробластома, гигантоклеточная опухоль, фиброма, гемангиома);
  2. злокачественные (остеосаркома, параоссальная саркома, хондросаркома, фибросаркома, саркома Юинга, ретикулосаркома, гемангиоэндотелиома, миелома, хордома, адамантинома).
  1. метастазы раковых и саркоматозных опухолей в кости;
  2. опухоли, прорастающие в кости из окружающих мягких тканей.

В дальнейшем в ортопедии появилась классификация М.В.Волкова.

Так, М.В.Волков разделяет опухоли костей по их течению на три основные формы:

  • доброкачественные
  • злокачественные
  • пограничные.

Каждая из этих групп в свою очередь делится на хрящевые, костные и смешанные.

Следует отметить, что в практической медицине произошло разделение интересов. Так, злокачественные опухоли изучаются онкологами, а доброкачественные — ортопедами-травматологами.

Дифференциальная диагностика доброкачественных и злокачественных опухолей:

Боли отсутствуют или незначительные

Боли интенсивные, особенно ночные

Достигают иногда очень больших размеров

Редко достигают больших размеров

Рано дают метастазы

Обладают оппозиционным ростом, раздвигают окружающие ткани, часто окружены капсулой

Обладают инфильтративным ростом, граница с окружающими тканями нечеткая

Лечение доброкачественных опухолей, как правило, хирургическое, заключающееся в сегментарной или краевой резекции пораженного сегмента. В отдельных случаях (гемангиома) эффективна рентгенрадиотерапия.

При злокачественных опухолях сочетают ампутации, экзартикуляции и лишь иногда, сегментарные резекции с химиотерапией и рентгенрадиотерапией.

Частные вопросы костной онкологии.

Компактная, губчатая, смешанная.
На широкой ножке. На узкой ножке.
Частота — 10-15 % всех опухолей скелета.
Пол не играет существенной роли.
Поражаемый возраст — 10-25 лет.
Излюбленная локализация — метафиз или диафиз длинных трубчатых костей, плоские кости, череп.

Клиника — болей нет, растет исподволь. Боли возникают лишь при помехе функции сухожилиям, мышцам, при образовании над опухолью слизистой сумки. Лечение хирургическое — краевая или сегментарная резекция (редко). Рецидивы редки. Малигниз ации практически не наблюдается.

Гистология мало отличается от обычной кости.

Частота — 4 %
Поражаемый возраст — 20-30 лет.

Излюбленная локализация — большеберцовая и малоберцовая кости, но может локализоваться в локтевом отростке и др. костях. Клиника — выраженный болевой компонент. Иногда боли носят мучительный характер. Выраженное нарушение функции. Р ентгенологическая картина — зона просветления, окруженная ободком склероза, в центре часто секвестр.

Гистологически — полость, выстланная грануляционной тканью, в центре — секвестр, достигающий величины горошины. Лечение хирургическое — краевая резекция кости в пределах здоровой ткани. Исход — выздоровление. Рецидивы редки. Озлока чествления не наблюдается.

Дифференциальная диагностика с костно-хрящевыми экзостозами.

ОСТЕОБЛАСТОКЛАСТОМА (КОСТНАЯ КИСТА, ГИГАНТОКЛЕТОЧНАЯ ОПУХОЛЬ).

Частота — 7,6% опухолей скелета и 44,2 % всех доброкачественных опухолей.
Поражаемый возраст — 10 — 40 лет.
Частота у мужчин и женщин примерно одинаковая.
Формы: литическая и ячеистая.
Течение прогрессирующее. Возможны метастазы, малигнизация, особенно в старших возрастных группах. Рост экспансивный. Кость постепенно утолщается, деформируется.

Излюбленная локализация — метафизы плечевой кости, большеберцовой кости, бедра (нижний метафиз), позвонки и др. Клиника — незначительные боли или полное их отсутствие. Чаще диагностика случайная в связи с патологическим переломом. Р ентгенологически — раздутая кость с просветлением в центре ячеистого или литического характера.

Гистологически — полость, заполненная бурой жидкостью. Стенка выстлана грануляционной тканью бурого цвета («бурая опухоль»).
Лечение — хирургическое — краевая или сегментарная резекция. При недостаточной радикальности — рецидивы, возможны метастазы, малигнизация.
Опухоль требует качественной диагностики, квалифицированного лечения и последующего наблюдения. При радикальном хирургическом лечении прогноз благоприятный.
Химио- и рентгенрадиотерапия неэффективны, могут способствовать малигнизации.
Дифференциальная диагностика с саркомой кости, с фиброзной остеодисплазией.
Признаки малигнизации: боль, прерывистость кортикального слоя кости, рост мягкотканного компонента. Проблема — очаговость озлокачествления.

Читайте так же:  Йога при артрите тазобедренного сустава

Наша клиника придерживается точки зрения, что опухоль исходит лишь из одной ткани (хондрома), остеохондром не бывает.

Частота — 7 ,2 % всех костных опухолей, или 41,9% всех доброкачественных опухолей.
Излюбленная локализация — ребра, лопатка, таз, кисти рук, бедренная кость и др.
Поражаемый возраст — 10-50 лет.
Процесс может развиваться в центре кости — энхондрома, или носить краевой характер — экхондрома.
Клиника — боли незначительные или отсутствуют.
Чем старше больной — тем больше опасность малигнизации. В старших возрастных группах малигнизация достигает 90%.
Лечение хирургическое — сегментарная или краевая резекция — в зависимости от формы.
Рецидивы и малигнизация возможны. К операции предъявляются требования радикальности.

Частота — 0,8% всех опухолей скелета или 4,7% доброкачественных опухолей.
Излюбленная локализация — позвоночник, трубчатые и губчатые кости.
Поражаемый возраст — любой.
Клиника — бессимптомная или слабые боли. Выявляются при патологических переломах или при обследовании больных на остеохондроз.
Малигнизация возможна.
Лечение — рентгенрадиотерапия.

Частота — 23,6% всех костных опухолей и 46,5% всех злокачественных опухолей.
Поражаемый возраст — 10-23 года, но наблюдаются и в других возрастных группах.
Излюбленная локализация — дистальный конец бедренной кости, большеберцовая, плечевая кости.
Чаще поражаются мужчины.
Клиническая картина — боль, быстрый рост, сосудистая сеть в области опухоли, при аускультации можно слышать шум над опухолью, местная температу ра повышена. Длительность течения — 6 месяцев — 2 года.
Рентгенологически — остеолитическая или остеопластическая формы “Козырек”, “спикулы”.
Лабораторные сдвиги — СОЭ нарастает до 30-50 и более мм/час, растет щелочная фосфатаза. Метастазирует чаще в легкие.
Лечение комплексное — хирургическое, медикаментозное. Прогноз неблагоприятный.

Поражает молодых.
Излюбленная локализация — бедренная кость.
Клиника — боль, припухлость, температура, лейкоцитоз.
Расположение центральное. Слоистость рентгеновской картины (“луковица”). Метастазы в течение 2 месяцев в лимфоузлы, легкие.
Лечение — рентгентерапия. Хирургическое лечение не предупреждает метастазирования.

МИЕЛОМА (болезнь Рустицкого)

Опухоль костного мозга. Поражаемый возраст — пожилой.
Клиника — слабость, боли в конечностях, анемия.
Излюбленная локализация — кости черепа, позвоночник ,грудина, ребра, таз.
Варианты: миэлобластома, миэлоцитома, эритробластома, лимфоцитома, плазмоцитома.
Клиника: боли, припухлость, переломы, неврологические симптомы.
Лабораторные данные: гиперпротеинемия, гипоглобулинемия, белок Бенс-Джонса в моче, анемия, нейропения, лимфоцитоз, нейтрофилез.
Миэломноклеточная метаплазия костного мозга.
Уточняет диагноз — стернальная пункция.
На рентгенограммах — кистозные просветления иногда солитарного типа. Лечение паллиативное (сарколизин, стероидные гормоны и пр.).

Множественные и изолированные. В скелет метастазируют рак молочной железы, гипернефрома, рак простаты, щитовидной железы и пр. Лечение симптоматическое.

Методы современной диагностики

Рентгеновское исследование
Радиоизотопная диагностика
Компьютерная томография
ЯМР-томография
Лабораторная диагностика:

  • при доброкачественных опухолях сдвиги незначительные и нехарактерные;
  • при злокачественных — РОЭ, гипохромная анемия, изменения альбумин-глобулинового индекса, изменения активности щелочной и кислой фосфотаз, увеличение сиаловых кислот, СРБ, ДФА-реакции, мукопротеидов, гексозаминов.

Костно-мозговая пункция и трепанбиопсия подвздошной кости.
Термография.
Закрытая биопсия (дрель-биопсия, трепан-биопсия, хирургическая биопсия).
Цитологическая диагностика опухолей.
Ангиография.

Остеохондропатии — это асептический некроз губчатой кости, протекающий хронически и дающий своеобразные осложнения (микропереломы). Остеохондропатии являются результатом местных расстройств микроциркуляции и трофического обеспечения.

Этиология — нарушение микроциркуляции с последующим аваскулярным некрозом эпифизов и апофизов.

асептический некроз
стадия импрессии или ложного склероза
стадия рассасывания или ложной фрагментации
стадия репарации
стадия исходов или остаточных явлений.

Болезнь Легг-Кальве-Пертеса — остеохондропатия головки бедра.

Асептический некроз головки бедренной кости. Чаще болеют мальчики в возрасте от 3 до 14 лет.

Клиника: нарушение движений в тазобедренном суставе; хромота ( обычно односторонняя); ограничение отведения и внутренней ротации в тазобедренном суставе; сгибание и разгибание не нарушены.

Болезнь Левена — остеохондропатия надколенника,Болезнь Кенига— рассекающий остеохондроз медиального мыщелка бедра,
Болезнь Осгуд-Шлаттера — остеохондропатия бугристости большеберцовой кости,
Болезнь Келлера I — остеохондропатия ладьевидной кости стопы,
Болезнь Келлера II — остеохондропатия головки П или Ш плюсневых костей,
Болезнь Гаглунд — Севера — остеохондропатия пяточного бугра,
Болезнь Кальве — остеохондропатия тел позвонков,
Болезнь Шоерман-Мау — остеохондропатия апофизов тел позвонков,
Болезнь Кинбека — остеохондропатия полулунных костей кистей рук,
Болезнь Кюммеля — травматический спондилит.

[3]

Предыдущая статья: Политравма. Общие вопросы политравмы. Современная трансфузиология в условиях политравмы и медицины катастроф

Следующая статья: Дегенеративные и воспалительные заболевания суставов

Лучшая по просмотрам статья: Политравма. Общие вопросы политравмы. Современная трансфузиология в условиях политравмы и медицины катастроф

Последняя статья: Ампутации и протезирование Другие статьи: Дегенеративные и воспалительные заболевания суставов
Дефекты осанки, сколиотическая болезнь, приобретенные деформации стоп
Основные врожденные заболевания ОДС
Политравма. Общие вопросы политравмы. Современная трансфузиология в условиях политравмы и медицины катастроф
Открытые переломы. Посттравматический Остеомиэлит.
Закрытые переломы и ложные суставы костей

Все размещенные на нашем ресурсе материалы получены из открытых источников сети Интернет и опубликованы исключительно в информационных целях. В случае получения соответствующей просьбы от правообладателей в письменном виде, материалы будут незамедлительно убраны из нашей базы. Все права на материалы принадлежат первоисточникам и/или их авторам.

Опухоли костей: виды, симптомы и лечение

Опухоли костей – это особый вид клеточно-тканевой реакции, в основе которой лежит неконтролируемое и беспредельное размножение низкодифференцированных клеток.

Формирование опухоли – это цепь последовательно взаимосвязанных процессов, что обусловлены взаимодействием внешних и внутренних факторов, которые повреждают клеточный геном и приводят к нарушениям структуры и функции клетки.

Злокачественные опухоли

Злокачественные опухоли костей бывают следующих типов:

  1. Костеобразующие – остеосаркома (центральная, поверхностная, параостальная, периостальная)
  2. Хрящеобразующие – хондросаркома (недифференцированная, светлоклеточная, юкстакортикальная)
  3. Костномозговая – Саркома Юинга.
  4. Опухоль сосудов кости – ангиосаркома.
Читайте так же:  Болят суставы правой ноги что делать

Остеосаркома

Остеосаркома – это злокачественная опухоль кости, характеризующаяся образованием опухолевидными клетками остеоидов в длинных трубчатых костях. В зависимости от природы опухоли, остеосаркома может состоять из остеобластических, хондробластических и фибробластических клеток, что определяет тактику лечения.

Особенностью остеогенной саркомы является то, что в ранние сроки возникает метастазирование в легкие и только после этого развиваются клинические симптомы основного заболевания – атрофия мышечной ткани в месте пораженной кости, постоянная нарастающая боль, усиление сосудистого рисунка сустава, контрактуры, локальное повышение температуры.

На рентгенограмме определяется периостальный козырек Кодмана. Окончательный диагноз устанавливается на основании гистологического и иммуногистохимического исследования.

Хондросаркома

Хондросаркома – злокачественная опухоль из хрящевой ткани, редко бывает первичной, как правило, развитию предшествуют постоянные травмы хрящевой ткани или частые переломы.

Поражаются кости таза, позвоночника, кисти и стопы. Заболевание долгое время протекает скрыто, спустя 5-7 лет появляются неспецифические признаки – слабоинтенсивная боль, онемение, покалывание, в этом периоде редко кто обращается за помощью.

Яркая симптоматика возникает только на последних стадиях заболевания, характеризуется постоянной интенсивной болью, похуданием, отсутствием аппетита, постоянной субфебрильной температурой, слабостью, головной болью.

На рентгенограмме видны очаги деструкции, напоминающие хлопья снега. Морфологически определяется дольчатая голубоватая ткань с участками кальцинации.

Саркома Юинга

Саркома Юинга является очень редкой опухолю, чаще встречается в детском возрасте. Поражает диафизы длинных костей. Течение заболевания очень разнообразное, что затрудняет его диагностику, дифференцировку следует проводить с острым остеомиелитом.

Боль при саркоме Юинга носит непостоянный характер, но при очередном приступе возникает подъем температуры до 40 °C с местными признаками воспаления – отек, гиперемия, локальная гипертермия.

Ангиосаркома

Ангиосаркома – самая злокачественная опухоль, чаще поражения бывают множественными, что ухудшает прогноз пациента. Прогрессирует ангиосаркома стремительно, характеризуется выраженным болевым синдромом и ранним метастазированием в легкие и сердце.

На рентгенограмме нет специфической картины. Морфологически определяются анастомозы сосудов с поврежденным эпителием.

Доброкачественные опухоли

Доброкачественные опухоли костей развиваются только из двух видов ткани:

  1. Костеобразующие – остеоидная остеома.
  2. Хрящеобразующие – хондрома, хондромиксоидная фиброма.
  3. Смешанного типа – остеохондрома.

Остеоидная остеома

Остеоидная остеома — опухоль остеогенного характера, возникающая у лиц молодого возраста, поражает большеберцовую кость. Клинически проявляется слабыми непостоянными болями, иррадиирующими в бедро. Характерным является то, что боль возникает в ночное время и сама купируется.

На рентгенограмме определяются очаги остеолизисной деструкции не более 1 см в диаметре. При микроскопическом исследовании – беспорядочное расположение трабекул.

Хондрома — доброкачественное образование костей и хрящей суставов. Хондрома локализуется на мелких трубчатых костях. Клинически себя длительно не проявляет, но с увеличением размеров появляется видимая деформация кости и ноющая, распирающая боль.

Видео удалено.
Видео (кликните для воспроизведения).

Рентгенологически визуализируется веретенообразные вздутия коркового слоя кости. При гистологическом исследовании обнаруживаются кальцификаты.

Остеохондрома

Остеохондрома — самая распространенная опухоль костно-хрящевой системы, возникающая в результате врожденной аномалии развития хрящевой ткани, опасность заключается в частом перерождении в злокачественную форму. Клинические проявления отсутствуют, возникает только дискомфорт при сдавлении нервно-сосудистого пучка.

Рентгенологически определяется участок хрящевой ткани в кости. Микроскопически определяется слизистая стенка, что позволяет ее отличить от злокачественной опухоли.

Хондромиксоидная фиброма

Хондромиксоидная фиброма – редкая хрящеобразующая опухоль, встречается в детском и юношеском возрасте, локализуется чаще в большеберцовой кости. Симптомы зависят от возраста пациента, в детском возрасте чаще присутствуют нарушения функции сустава, болезненность, мышечная атрофия, а в старшем возрасте протекает без видимых клинических проявлений.

При исследовании обнаруживается очаг деструкции и остеосклероза. Подтверждается диагноз патоморфологически — визуализируются остеокластоподобные клетки.

Клиническая картина новообразований кости в большинстве случаев неспецифична. Существуют различия между доброкачественными и злокачественными новообразованиями.

Доброкачественные опухоли поражают чаще лиц до 30 лет, болевой синдром выражен слабо или отсутствует. Доброкачественная опухоль не рецидивирует после удаления и никогда не метастазирует в другие органы и системы. Общее состояние пациентов не нарушается, интоксикационный синдром отсутствует. Прогноз таких заболеваний – благоприятный.

Диагностика

Лабораторная диагностика. В крови определяется незначительное увеличение СОЭ, гипохромная анемия, изменение белковых фракций крови.

Инструментальные методы исследования:

  1. Самым первым методом исследования при подозрении на костную опухоль является рентгенография. На рентгенограмме оценивается четкость границ объекта, структура очага деструкции и размеры.
  2. Компьютерная томография – детально определяет структуру новообразования, особенно информативна при локализации очага в позвоночнике.
  3. Ангиография – на основе данного метода можно предположить природу опухоли – доброкачественная или злокачественная, связь с магистральными сосудами, что важно при выборе оперативной тактике лечения.
  4. Биопсия – золотой стандарт в диагностике опухолей, так как имеется возможность забора патологической ткани с любого участка новообразования.

Пациенты с доброкачественными новообразованиями кости нуждаются в оперативном лечении только при значительных размерах опухоли и наличии выраженного болевого синдрома, рекомендуется наблюдение раз в 6 месяцев у ортопеда-онколога или травматолога.

При злокачественных опухолях тактика лечения зависит от стадии процесса и состояниия пациента. На сегодняшний день широко применяется комбинированное лечение, которое заключается в предоперационной химиотерапии (не менее трех курсов) и оперативном вмешательстве. Во время операции решается вопрос об удалении только образования с сохранением кости или о резекции пораженной кости и сустава. Вторым этапом операции является эндопротезирование дефекта, для повышения качества жизни пациента.

Злокачественные оухоли (рак) костей и суставов

Злокачественные новообразования костей и суставных хрящей (рак кости) — группа злокачественных опухолей, развивающихся из тканей скелета. Могут развиваться как самостоятельно, так и в результате перерождения доброкачественных опухолей или процессов.

Первичные опухоли костей наблюдаются редко. Чаще возникают у лиц молодого возраста: 28-32 года и менее. Чаще поражаются длинные трубчатые кости (конечностей) и кости таза. Более половины опухолей находятся в околосуставные отделах костей, чаще вблизи коленного сустава.

Читайте так же:  Лечение артроза локтевого сустава по бубновскому

Часто пациенты выявляются на 4 стадии процесса, имеющие метастазы.

Различают несколько видов опухолей скелета:

— костные — из ткани кости: остеобластома, остеосаркома.
— хрящевые- из хрящевой ткани: хондросаркома, хондробластома и их разновидности.
— опухоли из фиброзной ткани: фибросаркома, фиброзная гистиоцитома.
— ювенильные саркомы — саркома Юинга.

Причины развития опухолей костей:

— Генетические нарушения- наиболее частые причины развития костных опухолей.
— Химические факторы
— Лучевые воздействия- облучение.
— Травмы конечностей.

Симптомы опухолей костей.

Первыми симптомами, позволяющими заподозрить патологический процесс в организме, являются слабость, спонтанные подъемы температуры тела, потеря веса и аппетита.

Самый частый симптом опухолей костей, встречающийся у 70% пациентов — это боль. По началу боли могут быть слабым и исчезать самопроизвольно. В дальнейшем характерными являются упорные, постоянные, усиливающиеся с течением времени и по ночам боли, который плохо снимаются или не снимаются обезболивающими препаратами.

Как правило, с момента появления первых болевых ощущений до установления диагноза проходит от 6 до 12 месяцев. Нередко проводимая до установки диагноза физиотерапия, может усиливать боль или снижать ее лишь на короткое время. Боль может быть различной интенсивности, но чем быстрее рост опухоли, там сильнее болевой синдром.

Кроме того, можно обнаружить опухолевое образование различных размеров и ограничение подвижности в суставе, вблизи которого появилась опухоль. В месте появления опухоли конечность увеличена в окружности, болезненна, кожа над ней может быть отечна и истончена, горяча на ощупь.

Так же, при развитии злокачественных опухолей нижних конечностей, одним из симптомов может явиться хромота.

В некоторых случаях первым симптомом опухолей костей могут явиться патологические переломы, то есть не связанные с травмой или повреждением, а возникающие самопроизвольно, при поднятии тяжести, поворотах, или, даже в покое. Обычно наблюдаются переломы конечностей. В этом случае прелом связан с нестабильностью костной структуры, так как в процессе роста опухоли кость теряет естественную прочность и конечность лишается опоры.

При развитии в костях и мягких тканях грудной клетки крупных массивных опухолевых процессов, в зарубежной литературе принято называть их опухолями Аскина. Такие опухоли достигают больших размеров и проникают в грудную клетку, вовлекая и прорастая внутренние органы: легкие, плевру, органы средостения. Как правило, заболевание протекает бессимптомно и лишь в поздней стадии проявляет себя с развития осложнений: сильных болей, дыхательной недостаточности и одышки, скоплением жидкости в грудной полости, подъемом температуры тела до высоких цифр и кровохарканьем.

У многих пациентов, уже при первичном обращении, могут быть отдаленные метастазы.

Саркома Юнга

Одни из самых агрессивных опухолей костей — это саркомы Юинга. Местом их возникновения может явиться любая кость, а так же мягкие ткани конечности, головы и туловища.

В возрасте до 20 лет эти опухоли чаще поражают длинные кости: бедренные, плечевые, кости голени; в более старшем возрасте — плоские кости таза и черепа, ребра, лопатки, позвонки. Большинство опухолей локализуется в области нижних конечностей и таза. Около 75% опухолей располагается вблизи коленного сустава, реже — локтевого.

Высокоагрессивный характер саркомы Юинга обусловливает наличие отдаленных метастазов у 1/3 обратившихся пациентов, многие из них обращаются непосредственно в связи с наличием беспокоящих их метастазов.

Стадии опухолей костей:

1 стадия: опухоль до или более 8 см в наибольшем измерении, степень агрессивности опухоли (дифференцировки) 1-2
2 стадия: опухоль более 8 см, степень агрессивности 3-4;
3 стадия: опухоль, осложненная патологическим переломом конечности;
4 стадия: опухоль любого размера при условии наличия метастазов в регионарных лимфатических узлах или отдаленных органах.

Опухоли костей в 10- 12% способны давать отсевы (метастазировать) в близлежащие лимфатические узлы.
Отдаленными метастазами чаще всего поражаются следующие органы: на первом месте легкие, другие кости и костный мозг, а так же органы брюшной полости, лимфатические узлы средостения и забрюшинного пространства, плевра, головном мозг и мозговые оболочки.

Диагностика опухолей костей:

Рентгенологическое исследование пораженных костей позволяет выявить опухоль, степень распространения её на кость и окружающие мягкие ткани и органы.

Рентгенологическое исследование, рак кости указан стрелочкой

Компьютерная или магнотно-резонансная томография пораженных участков скелета или мягких тканей позволяют более точно определить границы распространения опухоли, а так же уточнить взаимоотношение первичного очага и окружающих мягких тканей.

Компьютерная или магнотно-резонансная томография. Рак кости указан стрелочкой

Остеосцинтиграфия – исследование скелета со специальным радиофармпрепаратом (обычно технецием 99), с последующим сканированием всего скелета. Препарат, вводимый внутривенно, накапливается пораженным участком кости и вызывает особое «свечение» этого участка на снимках. Данное исследование позволяет выявить, кроме самой опухоли, отдаленные метастазы в других участках скелета.
Биопсия пораженного опухолью участка кости, обычно используется открытая биопсия: кусочек опухоли берется посредством небольшой операции, при этом сама опухоль не удаляется. В некоторых случаях возможна трепан- биопсия: взятие кусочка опухоли на исследование с помощью специальной иглы.

Взятие на исследование костного мозга: используется биопсия костного мозга подвздошных костей.

Лечение опухолей костей.

На первом месте в лечении опухолей костей стоит хирургический метод. Объем выполняемой операции зависит от размеров и местонахождения опухоли. Обязательно удаляется вся опухоль в пределах здоровых тканей и окружающих мышц. При больших размеров опухоли, когда требуется удалить большой объем тканей или всю кость, используют постоянные замещающие металлоконструкции. В некоторых случаях, когда опухоль находится близко к крупным суставам, затрагивает крупные сосуды и нервы, когда сохранить конечность не представляется возможным, прибегают к удалению всей конечности: ампутации. Подобных операций в настоящее время стараются избегать, все чаще используют органосохранные и заместительные операции.

К другим методам стандартного противоопухолевого лечения, таким как лучевая терапия и химиотерапия, опухоли костей практически не чувствительны.

Лучевая терапия в самостоятельном варианте не используется, а применяется только в сочетании с химиотерапией при подготовке к операции, с целью уменьшения опухоли в размерах.

Читайте так же:  Где делают замену коленного сустава

Химиотерапия как самостоятельный метод лечения, так же, не применяется. Используют лечение химиопрепаратами в предоперационном периоде, с целью уменьшения опухоли в размерах. В таких случаях в крупных клиниках используется локальное подведение химиопрепарата — введение в близлежащую артерию, чем создается большая концентрация препарата в опухоли и уменьшается токсическое воздействие его на организм.

Кроме того, химиотерапия используется при 4 стадии заболевания, в случае наличия отдаленных метастазов опухоли в других органах, с целью уменьшения их в размерах, продления жизни пациента. При этом, применяется сочетание 3 и более препаратов, обладающих различным механизмом действия.

С целью скорейшего выздоровления и укрепления оперированной конечности применяют раннюю активизацию больных, лечебный массаж и гимнастику.

В некоторых случаях после операций по поводу опухолей костей требуется восстановительное реабилитационное лечение, оно может заключаться в использовании лечебной гимнастики, физкультуры (ЛФК), ношения поддерживающих приспособлений (бандажей, эластический бинтов), применение протезов. Во всех случаях послеоперационного восстановительного лечения требуется консультация специалиста.

Применение методов самолечения, отваров трав и ядов недопустимо. Опухоли костей растут быстро и крайне агрессивно, промедление с обращением к специалисту может быть опасно и приводить к печальным последствиям.

Осложнения.

К осложнениям опухолей костей относятся: патологические переломы — перелом в области опухоли, где возникает «слабое место».

Выраженный болевой синдром в области опухолевого поражения.

Осложнения, связанные с вовлечением соседних органов: при поражении легких- развитие дыхательной недостаточности, кровохарканья; при поражении крупных сосудов- развитием отека конечности или аррозивного кровотечения.

Кроме того, при большом массиве опухоли может присоединяться инфекция: постоянные изнуряющие подъемы температуры тела, истощение.

Прогноз при опухолях кости.

При своевременном и адекватном лечении (операция с удалением всей опухоли), выживаемость пациентов достигает 60-70%, что зависит от стадии опухолевого процесса и агрессивности опухоли. Но, следует помнить, что любая злокачественна опухоль опасна возвратом заболевания: развитием рецидива и метастазов, с учетом этого, пациенту следует своевременно проходить профилактические осмотры у врача- специалиста.

При 4 стадии заболевания не выживает ни один пациент.

[2]

Профилактика опухолей кости.

Как таковой, профилактики опухолей костей не существует, так как, чаще всего, развитие их носит генетический характер. Успех лечения зависит от своевременной диагностики заболевания: обращения к врачу, выявления и лечения заболевания.

Консультация врача по теме злокачественные опухоли кости:

Вопрос: Чем опасны опухоли костей?
Ответ: Опухоли костей опасны быстрым агрессивным ростом, а так же способностью рацидивировать после удаления и давать отдаленные метастазы.

Вопрос: В чем заключается лечение опухолей костей?
Ведущим методом лечения злокачественных, а, в некоторых случаях и доброкаченственных, опухолей костей является хирургический. Только операция может дать шансы на выздоровление пациента.

Опухоли костей

Что такое Опухоли костей —

Опухоли костей – относительно редкое явление. Их доля среди других опухолей составляет около 1%. Опухоли костей характерны в основном для молодого возраста.

Основная доля опухолей кости приходится на остеосаркому (50–60%), саркому Юинга, хондросаркому и фибросаркому. В целом же известно около 30 разновидностей костных опухолей.

Что провоцирует / Причины Опухолей костей:

Причины развития опухолей костей до сих пор плохо изучены. Определенная роль придается травме.

Причины первичных новообразований костей в целом неизвестны. Лица, страдающие хроническим воспалительным заболеванием костей (болезнь Педжета), подвержены более высокому риску развития остеогенной саркомы в зрелости или старости, однако эта болезнь наблюдается у очень небольшого числа людей.

Вторичные новообразования костей всегда развивается вследствие первичных опухолей в других органах. Иногда первичная опухоль может быть первым проявлением первичного рака, протекающего абсолютно бессимптомно.

Симптомы Опухолей костей:

Как первичные, так и вторичные опухоли костей вызывают боль, которая может быть первым заметным и значимым симптомом. Боль, как правило, локализуется глубоко и носит ноющий, постоянный характер, беспокоит как в покое, так и при физической нагрузке. Поначалу боль не постоянна и беспокоит больше по ночам или при ходьбе в случае поражения нижней конечности. По мере роста опухоли боль становится постоянной.

Боль усиливается при движении и при поражении нижней конечности может привести к развитию хромоты. В месте локализации боли может появиться видимая припухлость, причем она может определяться и наощупь. Переломы встречаются не очень часто, но могут возникать как в области локализации опухоли, так и в непосредственной близости от нее. Общие симптомы возникают при распространенном процессе и выражаются в снижении веса тела, повышенной утомляемости, слабости.

При классификации костных опухолей помимо гистологических форм используют:
— ТNM- и pTNM-классификацию. Они применимы для всех первичных злокачественных опухолей костей за исключением злокачественной лимфомы, множественной миеломы, юкстакортикальной остео- и юкстокортикальной хондросаркомы.
— гистопатологическую степень злокачественности. Существуют двух- трех- и G четырехступенчатые системы оценки злокачественности.
— R-классификацию (по отсутствию или наличию остаточной опухоли после лечения),
— Классификацию по стадии заболевания (стадия Iа, стадия Ib, стадия IIаt1, стадия IIb, стадия III, стадия IVа, стадия IVb).

Диагностика Опухолей костей:

Диагностика опухолей костей помимо осмотра, сбора анамнеза и стандартных исследований крови предполагает:
• Клиническое обследование
• Использование методов медицинской визуализации:
o магниторезонансную томографию,
o рентгеновскую компьютерную томографию,
o ультразвуковое исследование,
o рентгенографические методы,
o радиоизотопные методы,
o позитронно-эмиссионная томография)
• морфологическую диагностику опухоли с установлением типа опухоли
• цитологическое исследование мазков и мазков-отпечатков

Рентгенография во взаимноперпендикулярных проекциях помогает определить, доброкачественна или злокачественна опухоль.

Рентгенологические признаки злокачественности:
• Опухоль больших размеров
• Деструкция кости
• Прорастание опухоли в мягкие ткани.

Рентгенологические признаки доброкачественности:
• Хорошо очерченное образование небольших размеров
• Толстый ободок склероза вокруг опухоли
• Отсутствие прорастания опухоли в мягкие ткани.

Вспомогательные исследования — КТ, МРТ и сканирование с «Тс поражённой кости помогают определить стадию, распространённость опухоли и её анатомические взаимоотношения с прилежащими тканями.

Читайте так же:  Упражнения для развития тазобедренных суставов у грудничков

При подозрении на злокачественную опухоль проводят КТ грудной клетки для исключения метастазов в лёгкие (наиболее частая локализация метастазов при саркомах).

Биопсия. Целесообразно при необходимости сразу произвести радикальную резекцию или ампутацию конечности.

Лечение Опухолей костей:

Хирургическое лечение — основной метод лечения опухолей костей.

Доброкачественные опухоли. Проводят внутриочаговое или внутрикапсульное иссечение опухоли. Возможно замещение дефекта костным трансплантатом
Злокачественные опухоли. Резецируют в пределах здоровой ткани (отступя не менее 2 см от видимой границы опухоли) Метастазы. Единичные (1-2) изолированные лёгочные метастазы саркомы (особенно остео- или хондросаркомы) подлежат резекции.

Адьювантная терапия при злокачественных опухолях :
Лучевая терапия. Некоторые опухоли (например, саркома Юинга) очень чувствительны к лучевой терапии. В остальных случаях лучевая терапия — вспомогательный метод лечения
Химиотерапия. При остеосаркоме — доксорубицин (доксорубицина гидрохлорид), цисплатин (внутриартериально или в/в), метотрексат, тиофосфамид, циклофосфамид (циклофосфан), дактиномицин, блеомицин). При саркоме Юинга — циклофосфамид (циклофосфан), винкристин, актиномицин D (дактиномицин), адриамицин (доксорубицина гидрохлорид).

Лечение опухолей костей может включать хирургическое, химиотерапевтическое и также лучевое воздействие. Выбор тактики лечения зависит от многих причин. В случае высокодифференцированных опухолей часто достаточно оперативного вмешательства. Как правило, проводят органосохраняющие операции. Лишь в некоторых случаях предусмотрены ампутации. При некоторых видах опухолей используют комбинированное или комплексное лечение с использованием химиотерапии и лучевой терапии, но обычно предполагает ся хирургическое иссечение опухоли в качестве основного метода. При отдельных видах опухолей (при саркоме Юинга, к примеру) хороший эффект дает лучевая терапия.

Химиотерапия обычно используется в дополнение к хирургическим методам и может предшествовать операции. В связи с возможным воздействием на репродуктивную систему химиотерапии и лучевой терапии юношам обычно предлагаться возможность использования банка спермы.

Прогноз. В последние годы сильно повысилась выживаемость больных первичным раком костей, что стало возможным благодаря появлению новых многодисциплинарных подходов, предусматривающих адъювантную и неоадъювантную химиотерапию и радиотерапию в дополнение к хирургическим вмешательствам. Кроме того, благодаря развитию щадящих методов теперь можно проводить менее радикальные операции, чем раньше. Очень важно, чтобы больные раком костей лечились в специализированных центрах, где в соответствии с конкретной болезнью им может быть назначено оптимальное сочетание лечебных методов.

Профилактика Опухолей костей:

К каким докторам следует обращаться если у Вас Опухоли костей:

Вас что-то беспокоит? Вы хотите узнать более детальную информацию о Опухолей костей, ее причинах, симптомах, методах лечения и профилактики, ходе течения болезни и соблюдении диеты после нее? Или же Вам необходим осмотр? Вы можете записаться на прием к доктору – клиника Euro

lab всегда к Вашим услугам! Лучшие врачи осмотрят Вас, изучат внешние признаки и помогут определить болезнь по симптомам, проконсультируют Вас и окажут необходимую помощь и поставят диагноз. Вы также можете вызвать врача на дом. Клиника Euro lab открыта для Вас круглосуточно.

Как обратиться в клинику:
Телефон нашей клиники в Киеве: (+38 044) 206-20-00 (многоканальный). Секретарь клиники подберет Вам удобный день и час визита к врачу. Наши координаты и схема проезда указаны здесь. Посмотрите детальнее о всех услугах клиники на ее персональной странице.

Если Вами ранее были выполнены какие-либо исследования, обязательно возьмите их результаты на консультацию к врачу. Если исследования выполнены не были, мы сделаем все необходимое в нашей клинике или у наших коллег в других клиниках.

У Вас ? Необходимо очень тщательно подходить к состоянию Вашего здоровья в целом. Люди уделяют недостаточно внимания симптомам заболеваний и не осознают, что эти болезни могут быть жизненно опасными. Есть много болезней, которые по началу никак не проявляют себя в нашем организме, но в итоге оказывается, что, к сожалению, их уже лечить слишком поздно. Каждое заболевание имеет свои определенные признаки, характерные внешние проявления – так называемые симптомы болезни. Определение симптомов – первый шаг в диагностике заболеваний в целом. Для этого просто необходимо по несколько раз в год проходить обследование у врача, чтобы не только предотвратить страшную болезнь, но и поддерживать здоровый дух в теле и организме в целом.

Если Вы хотите задать вопрос врачу – воспользуйтесь разделом онлайн консультации, возможно Вы найдете там ответы на свои вопросы и прочитаете советы по уходу за собой. Если Вас интересуют отзывы о клиниках и врачах – попробуйте найти нужную Вам информацию в разделе Вся медицина. Также зарегистрируйтесь на медицинском портале Euro

Видео удалено.
Видео (кликните для воспроизведения).

lab, чтобы быть постоянно в курсе последних новостей и обновлений информации на сайте, которые будут автоматически высылаться Вам на почту.

Источники


  1. Справочник практического врача. — Москва: Наука, 2009. — 608 c.

  2. Родионова, О. Н. Самое важное об артрите / О. Н. Родионова. — М. : Вектор, 2013. — 160 c.

  3. Петросян, О. А. Массаж при остеохондрозе / О. А. Петросян. — М. : Вече, 2003. — 176 c.
  4. Шурканцева, Е. Ф. Лечение: подагра, мозоли, натоптыши, шпор / Е. Ф. Шурканцева. — Москва: Мир, 2016. — 826 c.
  5. Ревматология. Национальное руководство (+ СD-ROM). — М. : ГЭОТАР-Медиа, 2010. — 728 c.
Опухоли костей и суставов
Оценка 5 проголосовавших: 1

ОСТАВЬТЕ ОТВЕТ

Please enter your comment!
Please enter your name here